《中国医药报》.2020年.2020.01.21
新观察
- 图解
- 海关合法进口能否证明医疗器械已注册
- 高标准要求 高质量建设 ——《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》研读体会
产业链
- 【GMP检查大讲堂】菌毒种的保管和使用
- 武汉发布心脏支架市场及监管风险分析报告
- 全周期质量管理 各环节风险防范 ——谈我国医疗器械临床试验质量管理现状
大视野
- 创新器械大阅兵(二)
- 豁免临床试验并非放松监管
- 海洋来源材料医疗器械产业前景可期
医疗器械周刊
- 监管科学为医疗器械创新提供新动能
- 医疗器械上市后监管风险会商会召开
- 新技术应对新挑战 新方法谋划新路径 ——国内外医疗器械监管科学发展现状