《中国医药报》.2009年.2009.12.05
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- 药品从业人员培训要严、细、新
- 去伪存真 做好中药饮片监督抽检
- 立法严打假冒伪劣商品
- 行政执法莫因细节而违法
- 《行政复议决定书》的制作与规范
- 新疆聘行风监督员参与药企认证检查 浙江加强基本药物不良反应监测
- 力求治标与治本相统一
- 科学监管促玉环医疗器械产业快速发展
- 合理调整 提高组织行政效率
- 整合优化资源加强食品检测体系建设
- 健全完善约束机制 推进反腐倡廉建设
- 创新监管方式 确保药品安全
- 安全用药宣传应广覆盖 ——北京市宣武区社区群众用药安全现状调查分析
- 免费检测为何叫好不叫座
- 为查获烟台“3·09”假药案的药监卫士喝彩
- 应建立医疗器械索证索票制度
- 医疗器械销售行为仍需立法规范
- 同是向诊所供应二类疫苗定性为何不同
- 中药饮片代加工现象的法理分析
- 同是违法医疗机构焉能轻罚
- 让罚则设置更科学合理 ——《药品管理法》法律责任实施中存在的问题及制度创新探讨
- 路桥强化药品市场风险管理
- 云南开审刺五加注射液致人死伤案
- 卫生部要求做好人用狂犬病疫苗质量事件补种
- 部际协调加强药品流通行业管理 商务部、国家食品药品监管局联合整治“挂靠经营”、“走票”等违法违规行为
- 邵阳市局规范执法行为出新招
- 西峡县局“三问”问出新气象