[摘要]目的观察培门冬酶(PEG-ASP)治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和安全性。方法选择我院2010年5月～2016年7月115例初治成人急性淋巴细胞白血病患者，分析其临床资料，并进行统计。其中PEG-ASP一线治疗患者54例为PEG-ASP组，左旋门冬酰胺酶(L—ASP)一线治疗患者6l例为L-ASP组。比较两组患者的治疗效果，统计指标包括完全缓解(CR)率、无进展生存(PFS)率、总生存(0S)率，对比两组治疗方案的安全性。结果PEG-ASP组与L-ASP组患者诱导治疗完全缓解率分别为51.85%和47.54%，无进展生存率分别为72.00%和69.64%，总生存率分别为92.00%和89.29%，两组患者完全缓解率、无进展生存率以及总生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)；在安全性方面，两组患者骨髓抑制和消化道不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)，但PEG-ASP组患者过敏反应和肝功能损伤发生率显著低于L-ASP组(P<0.05)。结论培门冬酶作为治疗成人急性淋巴细胞白血病一线药物，其治疗效果与L-ASP相当 ......