单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察(2)
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参见附件。
1.3 观察指标
记录两组患者治疗前及疗程结束后帕金森病评分量表(UPDRS)评分结果，并比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。
UPDRS评分包括精神、行为、情感，日常生活能力，运动功能和并发症4各部分，4项评分相加即为总评分[4]。
疗效评价标准：显效：UPDRS评分下降60%以上；有效：UPDRS评分下降30%～60%；无效：UPDRS评分下降低于30%[5]。
1.4 统计学分析
使用SPSS17.0统计分析，用()表示计量资料，采用t检验，用百分比表示计数资料，采用x2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
2.3 两组患者不良反应发生情况比较
实验组治疗期间出现1例皮疹和1例胃肠不适；对照组出现1例皮疹，两组患者均未出现严重不良反应，两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
帕金森病(PD)，也叫做震颤麻痹，属较常见的神经退行性疾病之一。有研究数据显示，我国PD的患病率为15～328/10万人口，其中，超过55岁的人群发病率约为1%。关于PD的病因及发病机制目前尚未研究透彻，一般认为，PD的发病多和社会因素、药物因素、患者因素等有关。PD病理改变是：中脑黑质致密部、蓝斑神经元色素脱失，黑质色素变淡及出现路易小体。早在1919年，Tretiakoff发现黑质神经元减少达50%时，就会出现PD的临床症状。PD神经生化改变是：中脑黑质致密部、蓝斑神经元脱失致上述部位及其神经末梢处多巴胺(DA)减少等 ......
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