HSP90和P23蛋白量和细胞亚定位在多发性骨髓瘤患者中的临床价值(3)
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近来研究显示细胞胞外也有HSP90分子存在[5-6]，Xiaofeng Wang等[7]发现荷瘤鼠HSP90血清浓度较正常鼠增高，而且HSP90是由肿瘤细胞分泌的，检测6例肝癌患者血清HSP90浓度后发现显著高于正常人，并证实绝大多数其他种类肿瘤患者HSP90血清浓度都高于设定的阈值(50ng/mL)，而良性肿瘤患者HSP90血清浓度与正常人没有差异。Anjian Xu等[8-9]观察小细胞肺癌患者血清HSP90水平也升高，而且随着肿瘤分期级别增高而增高，采用Western Blot法检测人肺腺癌细胞珠CL1-0和CL1-5无血清培养介质中HSP90α蛋白表达水平，发现CL1-5培养介质中HSP90α蛋白表达量明显高于CL1-0细胞珠的HSP90α蛋白表达量，作者认为HSP90可作为肺癌患者诊断和预后判断的血清生物标记物。但也有相悖的研究结果，Florazagouri等[10-11]发现血清HSP90水平与乳腺管和腺体损害程度无相关性。那么MM患者血清中是否也能检测到HSP90，它的临床意义如何？我们采用ELISA法检测MM患者血清HSP90浓度，结果显示MM患者HSP90血清浓度明显高于正常对照组，GC敏感组患者高于GC抵抗组患者，然而，各组血清P23浓度无差异性。
P23在肿瘤中的作用是多方面的，研究发现乳腺癌患者P23蛋白高表达[12-14]，而且肿瘤转移患者的P23蛋白表达增高，此外，P23使哺乳动物细胞对HSP90抑制剂和化疗药物格尔德霉素不敏感，从而使得HSP90蛋白及其他复合物结构功能稳定[15-16]。P23蛋白高表达乳腺癌患者其肿瘤细胞易转移，易产生耐药性，患者生存期短，P23蛋白既存在于乳腺癌细胞珠MCF-7的细胞核内，也存在于细胞浆，胞浆P23高表达患者其生存期较短，以上说明P23分子在乳腺癌的发生和发展中起着一定作用[17] ......
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