TRPM1是TRPM家族最早发现的成员，对Ca2+与Mg2+均具有通透性的非选择性阳离子通道，表达于视网膜、脑、心脏等组织，对黑素细胞的色素沉着和视网膜双极细胞感光后去极化过程具有调节作用。光线刺激视网膜上的感光细胞后，通过介导与G蛋白偶联的信号通路，激活TRPM1通道，引起Ca2+等离子内流，使视网膜双极细胞除极化。TRPM1是一种肿瘤抑制蛋白，最早发现于黑色素瘤细胞，其表达与肿瘤的恶性程度负相关[9]。TRPM2对单价阳离子如Na+、K+和二价阳离子Ca2+和Mg2+均有通透性。该受体在脑组织中表达丰富，此外也存在于心、肝、肺等器官中。TRPM2羧基残端含有一个与ADP-核糖水解酶-9(NUDT9)高度同源的结构域，其功能上与经典的核糖水解酶相似，但它不能切割单核苷酸和多磷酸双核苷酸盐[10]。TRPM3是Ca2+、Na+和Mg2+等离子的非选择性阳离子通道，通透顺序为Ca2+>Zn2+>Mg2+>Ni2+。TRPM3主要表达于脑肾脏组织及感觉神经元上，介导胰岛素分泌，血管平滑肌细胞收缩，感受躯体化学温度刺激产生避害行为等活动[11] ......