我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋相关性的meta分析(1)

http://www.100md.com 2013年8月1日 王喜文 林海波 曾小情

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     [摘要] 目的 探讨我国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋的相关性。 方法 采用固定效应模型对国内外公开发表的中国人群GJB2基因235delC突变与非综合征性耳聋患者相关性的病例对照研究进行meta分析。 结果 该meta分析共纳入文献22篇。合并效应量：OR=11.375(Z=16.34，P=0.00，95%可信区间为8.497～15.227)。异质性检验：x2=27.95，P=0.142，I2=24.9%。出版偏倚：Z=0.70，P=0.481。 结论 GJB2基因235delC突变是导致NSHL的重要危险因子，在新生儿听力筛查中应重视该基因突变的检测。

    [关键词] GJB2；突变；非综合征性耳聋；meta分析

    [中图分类号] R764 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2013)15-16-03

    Meta-analysis for association between GJB2 gene 235delC mutation and risk for non-syndromic hearing loss in Chinese population

    WANG Xiwen LIN Haibo ZENG Xiaoqing

    Bao'an Maternal and Child Health Hospital ......

    http://www.100md.com/html/paper/2095-0616/2013/15/05.htm

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