大鼠急性脊髓损伤后Bak基因的表达及其意义(1)
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[摘要] 目的 探讨Bak基因在大鼠急性脊髓损伤(ASCI)中的表达及其意义。 方法 选取64只SD大鼠随机分为模型及对照两组，每组32只，模型组以改良Allen's法制作SD大鼠急性脊髓损伤动物模型，对照组只行椎板切开不损伤脊髓。分别于伤后3 h、1、3、7 d时(每个时间点8只)应用改良Tarlov评分法评价其神经功能；然后处死动物，取受损节段脊髓行HE染色及免疫组化染色，观察形态学改变和Bak基因表达的特点；并应用TUNEL方法检测神经细胞凋亡情况。其量的评定借助于麦克奥迪数码医学图像分析系统A(Motic.med 6.0)软件，结果分别用累积光密度及细胞凋亡指数来表示。 结果 对照组大鼠下肢功能均无明显瘫痪，模型组大鼠下肢均出现不同程度功能障碍，对照组各时间点的Tarlov评分均高于实验组(P<0.05)。对照组各时间点脊髓组织未见明显出血、水肿和细胞凋亡坏死，模型组各时间点脊髓组织均有不同程度出血、水肿、细胞凋亡及坏死。对照组未见明显Bak基因表达，模型组各时间点Bak基因表达均明显高于对照组(P<0.05)，模型组内Bak基因表达3 h点出现，1 d增加，3 d达高峰，7 d明显减少。模型组内细胞凋亡3 h点少量出现，1 d增加，3 d达高峰，7 d明显减少。 结论 脊髓损伤激活Bak基因表达，从而诱导神经细胞凋亡，可能为其病情进展的重要机制之一。
[关键词] 脊髓损伤；Bak基因；细胞凋亡；Bcl-2家族
[中图分类号] R737.9 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2013)12-26-04
脊髓损伤(spinal cord injury ......
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