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编号:13820448
足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的效果分析(2)
http://www.100md.com 2020年8月5日 《中外医学研究》 202022
     1.2 方法

    对照组给予利培酮治疗,利培酮(国药准字H20010310,生产单位:西安杨森制药有限公司,规格:1 mg×20片)口服,3次/d,1 mg/次,连续治疗4周。

    观察组给予足量丙戊酸钠合并利培酮治疗。丙戊酸钠(国药准字H19991395,生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司,规格:0.2 g/片),0.4 g/d,2次/d。利培酮治疗方法与对照组相同,连续治疗4周。

    1.3 观察指标及评价标准

    比较两组治疗效果、不良反应发生情况、躁狂评分、认知功能。

    躁狂评分:采用杨氏躁狂评定量表进行评价,正常(0~5分)、轻度(6~12分)、中度(13~19分)、重度(20~29分)及极重度(≥30分)。

    认知功能:认知功能采用蒙特利尔认知评估量表进行评价,包括注意与集中、执行功能、记忆、语言、视结构技能、抽象思维、计算和定向力等8个认知领域的11个检查项目。总分30分,≥26分正常,<26分表示患者存在认知功能障碍,分数越低认知功能障碍越严重。

    治疗效果:躁狂评分显著下降,认知功能显著改善为显效;躁狂评分有所下降,认知功能有所改善为有效;躁狂评分与认知功能无显著变化,甚至存在明显认知功能障碍为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

    不良反应:观察两组用药后心血管不良反应(心动过速、心区疼痛等)、消化道不良反应(恶心、厌食等)发生情况。

    1.4 统计学处理

    本研究数据采用SPSS 21.0统计学软件进行分析和处理 ......
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