本研究数据显示，研究组总缓解率为23.08%，对照组总缓解率为26.92%，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。但给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗的研究组患者的无进展生存期和总生存期均明显长于对照组(P<0.05)。治疗后研究组不良反应发生率为28.85%，显著低于对照组的48.08%，差异均有统计学意义(P<0.05)。这一结果进一步证实了雷替曲塞联合奥沙利铂治疗的优势，与文献[10-12]报道结果一致。

    综上所述，与FOLFOX4方案相比雷替曲塞联合奥沙利铂联合治疗晚期结直肠癌能够提高患者的生存期，降低患者不良反应发生率，具有较好的临床应用和推广价值。

    参考文献

    [1]张智显 ......