小鼠SDF-1/CXCR4介导的AKT与ERK通路抑制对延缓骨折愈合的影响(3)
總而言之，SDF-1/CXCR4通路通过介导ERK和AKT通路调节骨折处血管新生、骨质生成等生理过程，AMD3100作为CXCR4的抑制剂抑制了SDF-1/CXCR4通路导致血管新生、骨质生成等相关指标同时降低，故SDF-1/CXCR4通路可作为研究骨折愈合的关键靶点，为研究骨折愈合提供一个思路。本研究的优势在于通过建立骨折后4个时间点观察骨折愈合情况，前后对比，更具有说服力，小鼠骨折愈合模型建立简单便捷，快速有效，很好地模拟了人体骨折。但本研究的不足之处在于无客观指标观察骨痂新生、骨质生成，仅通过X线观察骨折端，由经验丰富的临床骨科医生进行判断，具有一定的偏倚性。本研究下一阶段将从基因层面进一步观测通路介导信号，并通过客观指标观察骨痂新生、骨质生成的具体数值 ......
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