此外，钙黏着蛋白12(cadherin12，CDH12)可促进肿瘤细胞的增殖、迁移和血管生成，有望成为mCRC患者新的诊断和预后标志物，以及治疗mCRC的潜在新靶点。富含亮氨酸的α-2-糖蛋白-1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein-1，LRG-1)与多种肿瘤相关，且在高侵袭性的mCRC患者中过表达。LRG-1可增加肿瘤细胞的侵袭力，并促进VEGFA表达，有助于肿瘤血管生成[12]。

    3 抗血管生成疗法的组织生物标志物

    在部分临床试验中，已对贝伐珠单抗抗血管生成治疗效果与循环VEGF水平的相关性进行探索，结果显示，VEGF水平与预后有紧密关联，而非贝伐珠单抗抗血管生成治疗反应的生物标志物[13]。针对mCRC患者采用贝伐珠单抗联合放疗的2期研究显示，VEGF水平与治疗效果无相关性[14]。此外，抗血管生成疗法可增加循环胎盘生长因子(placental induced growth factor ......