恶性肿瘤的预后与有无淋巴结转移、癌细胞分化程度、肿瘤组织浸润深度及TNM分期等因素密切相关。在本研究中FOXP3蛋白与上述临床病理参数间的关系：有淋巴结转移者FOXP3蛋白表达较无淋巴结转移者高，且差异有统计学意义(P<0.05)。在FOXP3蛋白与癌细胞分化程度、肿瘤组织浸润深度及TNM分期的关系分析中，笔者发现癌细胞分化程度越差、肿瘤组织浸润深度越深、TNM分期越晚，FOXP3蛋白表达水平越高，这些均提示FOXP3蛋白可能参与肿瘤的发展、侵袭及转移。

    3.2.2 LAP蛋白与结直肠癌 LAP在CRC中的研究主要围绕LAP+CD4+T细胞：Zhong等[11]发现CRC肿瘤微环境中LAP+CD4+T细胞的表达量增多，可能是抑制机体产生有效的抗肿瘤免疫应答，最终导致肿瘤的免疫逃逸，使肿瘤进行性生长的因素之一。而LAP蛋白在肿瘤组织中是否表达及其作用机制研究较少，是否与同样作为Tregs表面标志物的FOXP3作用相同 ......