1.2 方法

    应用无菌棉签采集患者阴道后穹隆处阴道分泌物，置存于无菌盐水内，分别进行细菌培养法及PCR检验法。细菌培养法：取出标本，置于培养基内，培养于CO2孵箱内48 h，菌落长成后取出半透明状、露滴状、灰色、光滑的菌群，严格按照标准予以生化鉴定；后进行PCR检验法：采集含有无菌盐水的阴道分泌物1000 μl，在离心管内离心15 min，1200 r/min，离心后除去上清液，将组织裂解液加入分泌物中，置于60 ℃水液锅内，10～15 min后取出，离心10 min，1200 r/min，采集少许上清液制作DNA模板，扩增DNA模板时，需进行阴性对照，向其中加入模板、双蒸馏水、缓冲对、引物等，加入PCR仪内进行循环。比较两种方法的检测准确率情况。

    1.3 评价标准

    参照以下评估标准：(1)条带宽不超过1 mm，边缘整齐；(2)条带在期望的碱基大小之内；(3)背景上无smears，也无引物二聚体的出现则是PCR扩增失败，而非阴性反应；(4)如果出现期望的碱基大小之外的其他条带，不管是否有期望大小的条带，均为人工假象[5]。

    1.4 统计学处理

    采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析，计数资料以率(%)表示 ......