【摘要】 目的：探讨溶血和脂血这两种因素对HBV-DNA实时荧光定量PCR方法的影响。方法：(1)收集HBV-DNA标本，并依据其浓度划分为Ⅰ水平和Ⅱ水平；需收集HBV-DNA呈阴性、重度的乳糜状脂血标本和正常人标本。把所收集的标本按不同的比例行混合，以制作成极高TG浓度却不同HBV-DNA水平的AⅠ以及AⅡ组；而高TG浓度却不同HBV-DNA水平的BⅠ以及BⅡ组；正常TG浓度HBV-DNA水平却不同的CⅠ以及CⅡ组。而实时荧光定量PCR则呈扩增趋势。(2)收集HBV-DNA标本，每人共需采集3份标本，然后将其中的2份标本在-20 ℃条件下进行冷冻，但是冷冻的时间则不同，然后把所得标本制作成重度溶血DⅠ以及DⅡ组；中度溶血EⅠ组以及EⅡ组；无溶血对照组FⅠ组以及FⅡ组。(3)使用方差对各个检测结果进行分析。结果：浓度不同的脂血和溶血对两种水平的HBV-DNA荧光定量PCR的相关检测结果的影响程度相比，比较差异均无统计学的意义(P>0.05)。结论：溶血和脂血对实时荧光定量PCR检测HBV-DNA均无明显的影响 ......