FQ—PCR和TRFIA联合检测乙肝标志物的应用探讨(2)
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本实验结果显示FQ-PCR检测在2215份血清中共检出HBV-DNA阳性1159份，HBV-DNA总阳性率为52.3%，与易冬英等[6]研究相似；1714例HBsAg(+)血清中HBV-DNA(+)1120例，占65.3%；HBeAg(+)655例中有615例HBV-DNA(+)，阳性率占93.9%；HBsAg和HBeAg同时阳性，HBV-DNA阳性率为93.9%；表明HBV-DNA与HBeAg呈线性正相关、病毒复制活跃、传染性强的观点是可靠的[7-8]。
另有40例HBsAg和HBeAg同时阳性以及594例HBsAg(+)血清中显示HBV-DNA(-)，可能是HBV感染机体后，易与被感染的宿主细胞成整合状态，血中游离的HBV-DNA锐减，或是试剂盒本身的设计缺陷，引物与探针不能与靶DNA很好匹配，未能检出[9]，亦可能是正在接受生物疗法的患者，其血清病毒的复制受到了抑制或掩盖，但实验中TRFIA法仍可表达出HBsAg(+)。
临床上常将HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性称为“大三阳”，HBV-DNA阳性检出率93.8%(591/630)，略低于文献[10]报道，而将HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性称为“小三阳”。结果显示，Ⅰ、Ⅱ组间差异有统计学意义(字2=16.45，P<0.01)；Ⅰ组“大三阳”HBV-DNA阳性率显著高于Ⅱ组“小三阳”HBV-DNA阳性率，与文献[11]报道相一致。
一般来说，抗-HBs(+)提示患者病程进入恢复期，无传染性，是一种保护性抗体出现的表现，但结果显示：单项抗-HBs(+)共76例 ......
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