艾塞那肽注射液在2型糖尿病中的治疗效果研究
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【摘要】 目的：分析艾塞那肽在2型糖尿病治疗应用中的临床效果及安全性。方法：选择近期在笔者所在医院进行治疗的68例2型糖尿病患者为研究对象，随机分为常规治疗对照组30例，联合艾塞那肽注射液治疗观察组38例。对照组采取常规疗法，观察组采取二甲双胍联合艾塞那肽治疗，分析治疗后两组的临床疗效及不良反应。结果：观察组达到降糖目标比例为92.1%(35/38)，显著高于对照组73.3%(22/30)。虽然两组治疗后各指标均较治疗前显著改善，但观察组餐后2 h C肽(2 h C-P)为(2.1±0.7)nmol/L，2 h PBG为(7.6±0.8)mmol/L，均显著优于对照组(P<0.05)。结论：艾塞那肽应用于2型糖尿病的治疗具有重要意义。
【关键词】 艾塞那肽； 2型糖尿病； 疗效； 安全性
中图分类号 R587.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2012)32-0023-02
随着生活方式及环境的改变，糖尿病的发病率在世界各地均呈明显升高的趋势。文献[1]表明，中国糖尿病患者数量已超越印度，成为糖尿患者数最多的国家。长期以来，糖尿病的治疗主要靠经胰岛素注射或口服降糖药来实现血糖的控制，但长期应用这种方法治疗会引起胰岛β细胞出现进行性衰竭。艾塞那肽注射液(百泌达)是第一个获批的胰岛高血糖素样肽1类似物，能够刺激、促进胰岛β细胞增殖、分化，减缓胃排空速度，增加饱食感等生理作用。本组研究中，对2型糖尿病患者应用艾塞那肽注射液治疗，以分析其临床疗效及安全性。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2009年5月-2011年5月于笔者所在医院治疗的68例2型糖尿病患者，均为经二甲双胍治疗2个月后血糖控制效果不佳者，随机分为常规治疗对照组30例，联合艾塞那肽注射液治疗观察组38例。观察组男23例，女15例，年龄(55.9±6.8)岁，平均体重(64.0±13.5)kg，平均病程(3.0±1.3)年；对照组男19例，女11例，年龄(56.1±7.2)岁，平均体重(63.8±12.9)kg，平均病程为(3.2±1.4)年。入选标准：(1)确诊为2型糖尿病；(2)肝肾功能出现异常；(3)空腹血糖(FBG)在8～11 mmol/L ......
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