2. 3 两组患者不良反应发生情况对比 研究组患者不良反应发生率为5.00%， 参照组患者不良反应发生率为16.67%。研究组患者不良反应发生率明显低于参照组， 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

    2. 4 两组患者治疗前后通气功能指标对比 研究组治疗前第1秒用力呼气容积为(0.9±0.2)L， 肺活量为(1.8±0.3)L以及用力肺活量为(1.6±0.2)L;参照组患者治疗前第1秒用力呼气容积为(0.8±0.5)L， 肺活量为(1.7±0.4)L以及用力肺活量为(1.5±0.4)L;治疗前， 两组患者第1秒用力呼气容积、肺活量、用力肺活量对比， 差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗后第1秒用力呼气容积为(1.5±0.3)L， 肺活量为(2.9±0.3)L以及用力肺活量为(2.3±0.3)L;参照组患者治疗后第1秒用力呼气容积为(1.2±0.4)L， 肺活量为(2.5±0.3)L以及用力肺活量为(2.0±0.5)L ......