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编号:13405951
调配环境及注射器类型对静脉推注注射液质量的影响(2)
http://www.100md.com 2019年9月25日 《中国实用医药》 2019年第27期
     2. 2 四组调配的注射液中微生物菌落数比较 PIVAS a组和病区c组调配的注射液中微生物培养第1、2、3天需氧菌落数均为0。见表2。PIVAS b组和病区d组调配的注射液中微生物培养第1、2、3、4、5天霉菌和酵母菌落数均为0。见表3。

    3 讨论

    不溶性微粒经静脉进入人体, 其危害性严重而持久, 包括对心、肺、肝、肾及血管的损害, 其中最严重的是肺栓塞、肺肉芽肿、炎症反应、过敏反应等, 危害极大, 不能因注射容量少而忽视[5, 6]。本实验结果提示, 静脉推注药液中的不溶性微粒除受调配环境影响外, 还与调配时所用的注射器类型有关。

    病区治疗室内无空气净化系统, 不能保证药物调配环境的洁净度, 微粒、活性微生物等普遍存在, 不能保证成品输液的质量[7, 8]。由表1可见, PIVAS环境下调配注射液可以减少不溶性微粒的产生, 提高静脉用药的安全, 有助于降低院内感染的发生, 维护患者的利益。

    不溶性微粒除受调配环境的影响外, 还会因溶入的药物及注射器、头皮针、三通管等器具所引入[9] ......
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