1. 3 观察指标及疗效评定标准[11-13] 比较两组治疗效果， 依据国际抗癌联盟制定的疗效标准， 如果治疗后患者的临床组织病理检查阴性， 同时维持至少4周， 则评定为病理完全缓解；如果治疗后患者的临床组织学病理检查阳性， 但病灶消失， 同时没有出现新病灶， 维持至少4周， 则评定为临床完全缓解；如果治疗后患者的病灶最大垂直直径乘积缩小≥1/2， 同时没有出现新病灶， 则评定为临床部分缓解；如果治疗后患者的病灶最大垂直直径乘积缩小<1/2， 则评定为稳定；如果治疗后患者的病灶最大垂直直径乘积没有缩小或出现新病灶， 则评定为无效。总缓解率=(病理完全缓解+临床完全缓解+临床部分缓解)/总例数×100%。比较两组患者毒副反应发生情况。

    1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数 ± 标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组患者临床疗效比较 观察组患者中病理完全缓解10例、临床完全缓解14例、临床部分缓解4例、稳定1例、无效1例， 总缓解率为93.3%；对照组患者中病理完全缓解5例、临床完全缓解12例、临床部分缓解5例、稳定4例、无效4例 ......