1. 2 方法 全部患者均给予稳心颗粒进行治疗， 9 g/次， 3次/d， 持续用药1个疗程(8周)；实验组则在上述的基础上应用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗， 47～95 mg/次， 1次/d， 持续用药1个疗程(8周)。期间密切观察患者症状变化的实际情况。

    1. 3 观察指标 比较观察两组于治疗之后的总有效率、CRP、IL-8水平变化的情况。

    1. 4 疗效判定标准[3] 若治疗后， 患者气短、心悸等症状与体征基本消失， 且夜间睡眠质量良好， 给予心电图监测， 未发现心律失常的现象， 则为显效；若治疗后， 患者的气短、心悸等症状与体征有所缓解， 夜间睡眠质量一般， 给予心电图监测， 发现心律失常症状有所改善， 则为有效；若治疗后患者的临床症状并无改善的倾向， 或症状更为严重， 则为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

    1. 5 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组治疗效果比较 对照组治疗后的总有效率显著低于实验组， 差异有统计学意义(P<0.05) ......