【摘要】 目的 研究不同剂量阿托伐他汀对轻度冠状动脉粥样硬化的疗效， 并评价其安全性。方法 88例轻度冠状动脉粥样硬化(冠状动脉狭窄程度低于30%)患者， 随机分为观察组和对照组， 各44例， 均予常规治疗， 观察组联用30 mg/d阿托伐他汀治疗;对照组联用10 mg/d阿托伐他汀治疗。持续用药3个月。统计治疗前后颈动脉内中膜厚度(CMT)、血脂水平(TC)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及不良反应发生情况。结果 治疗前两组CMT、TC、hs-CRP比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CMT、TC、hs-CRP均显著低于对照组， 差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组少， 但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 高剂量阿托伐他汀可显著提升轻度冠状动脉粥样硬化治疗效果， 且不良反应与低剂量治疗相近， 值得临床推广。

    【关键词】 阿托伐他汀;冠状动脉粥样硬化;不同剂量;安全性

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.04.083

    冠状动脉粥样硬化为常见心血管疾病 ......
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    丁友鹤 河南省济源市人民医院心血管内1科;

    【摘要】目的研究不同剂量阿托伐他汀对轻度冠状动脉粥样硬化的疗效,并评价其安全性。方法 88例轻度冠状动脉粥样硬化(冠状动脉狭窄程度低于30%)患者,随机分为观察组和对照组,各44例,均予常规治疗,观察组联用30 mg/d阿托伐他汀治疗;对照组联用10 mg/d阿托伐他汀治疗。持续用药3个月。统计治疗前后颈动脉内中膜厚度(CMT)、血脂水平(TC)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及不良反应发生情况。结果治疗前两组CMT、TC、hs-CRP比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组CMT、TC、hs-CRP均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率较对照组少,但差异无统计学意义(P0.05)。结论高剂量阿托伐他汀可显著提升轻度冠状动脉粥样硬化治疗效果,且不良反应与低剂量治疗相近,值得临床推广。

    【关键词】 阿托伐他汀 冠状动脉粥样硬化 不同剂量 安全性

    【分类号】R543.3

    冠状动脉粥样硬化为常见心血管疾病,可致冠脉官腔狭窄、心肌供血不足而损伤心功能,威胁显著。其与脂质代谢紊乱有关,因此多以他汀类药物调脂、调血压以控制疾病进展。考虑到此类药物可能带来一定毒副作用,包括肝功能下降、肌肉疼痛等,因此临床推荐行低剂量治疗,但这显然可能影