【摘要】 目的 探讨超分子铂类药物对消化道肿瘤的作用。方法 应用细胞培养法测定卡铂和西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的抑制作用及其半数抑制浓度(IC50)。结果 细胞培养结果发现， 西茜铂和卡铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌均具有明显抑制作用， 且抑制作用呈浓度依赖性;而西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的IC50值要显著低于卡铂(P<0.05)， 约为卡铂IC50值的1/3～1/2， 同时卡铂和西茜铂对胚肺成纤维细胞胰腺癌的IC50值均超过240 ml/L。结论 超分子铂类药物具有明显抑制消化道肿瘤的作用， 其抑制作用强于卡铂的临床效果。

    【关键词】 消化道肿瘤;超分子铂类药物;抑制

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.04.178

    自从顺铂被研发和应用以来， 人类在不断的对铂类及其配合物进行合成和研究， 同时对其抗肿瘤作用也进行了相应研究， 大约30多个铂类配合物已经进入临床实验阶段。近几年来， 通过对耐铂类配合物抑制肿瘤细胞的作用机制进行研究， 研究者们设计出了多种铂类非经典结构药物， 其结构已不再局限于卡铂和顺铂两种经典结构， 如口服四价铂类、多核配合物BBR3464以及存在空间位阻的ZD0473等[1]。本文探讨超分子铂类西茜铂对消化道肿瘤作用， 通过应用细胞培养法比较卡铂和西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的抑制作用和IC50 ......
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    肖兴国 郑州大学附属郑州中心医院消化内科一病区;

    【摘要】目的探讨超分子铂类药物对消化道肿瘤的作用。方法应用细胞培养法测定卡铂和西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的抑制作用及其半数抑制浓度(IC50)。结果细胞培养结果发现,西茜铂和卡铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌均具有明显抑制作用,且抑制作用呈浓度依赖性;而西茜铂对肝癌、胃癌、结肠癌以及胚肺成纤维细胞胰腺癌的IC50值要显著低于卡铂(P0.05),约为卡铂IC50值的1/3~1/2,同时卡铂和西茜铂对胚肺成纤维细胞胰腺癌的IC50值均超过240 ml/L。结论超分子铂类药物具有明显抑制消化道肿瘤的作用,其抑制作用强于卡铂的临床效果。

    【关键词】 消化道肿瘤 超分子铂类药物 抑制

    【分类号】R735

    自从顺铂被研发和应用以来,人类在不断的对铂类及其配合物进行合成和研究,同时对其抗肿瘤作用也进行了相应研究,大约30多个铂类配合物已经进入临床实验阶段。近几年来,通过对耐铂类配合物抑制肿瘤细胞的作用机制进行研究,研究者们设计出了多种铂类非经典结构药物,其结构已不再