4.2 OPs对脑组织AChE活性的影响 目前认为,未成年动物脑组织AChE活性对OPs毒性反应较成年动物敏感。一般情况下,未成年动物脑组织AChE活性ED50远低于成年动物。相对于成年动物较低的剂量即可引起未成年动物脑组织AChE活性较大抑制,但未成年动物脑组织AChE活性恢复时间早于成年动物[16-18]。

    4.3 发育中脑组织AChE易感性机制 未成年动物急性OPs染毒时,其脑组织AChE易感性机制在于:①不同动物试验证实一些外来化合物的新陈代谢酶,如细胞色素P450、NADP细胞色素P450还原酶、葡萄糖醛酸酶等,在未成年动物体内没有活性或活性很低,肝脏解毒能力相对低下,与成年动物相比,外来化合物对新生动物的毒性更大[19];②未成年动物血脑屏障机制尚未健全,化合物及其代谢产物更易进入脑内,影响神经系统的发育;③有研究者曾用放射自显影技术对32P对硫磷在成年小鼠体内的分布进行了研究,发现注射4 h后,脂肪组织中放射活性逐渐增加,说明有部分对硫磷储存在脂肪中,降低了血液、脑中OPs含量,间接减轻了OPs毒性。而未成年动物体内脂肪含量较成年动物低[19];④OPs毒性可影响母体对幼年动物的哺乳,使其体质量下降,营养不良,间接加强了OPs的毒性作用[15];⑤新生动物脑组织烟碱受体密度最大,然后逐渐降低,提示烟碱受体的年龄差异也可能是新生鼠易感的机制之一;其次是认为与年龄有关的AChE活性恢复时间差异机制 ......