Xelox方案联合沙利度胺治疗胃癌术后淋巴结转移的近期疗效(2)
3 讨论
体内、外实验均证实奥沙利铂具有与顺铂不同的广谱的抗肿瘤活性,与顺铂、卡铂无交叉耐药性。卡培他滨为新一代的口服氟尿嘧啶类化合物,口服给药后可迅速以原型通过胃肠道黏膜,在肿瘤细胞内经过胸腺嘧啶磷酸化酶催化转变为5-Fu。由于肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶活性高于正常组织从而使药物在肿瘤部位具有更高的活性;同时口服给药可以通过淋巴途径回流,使得引流区域的淋巴组织浓度较高,因而产生较好的治疗效果。
近年分子靶向药物以及单克隆抗体与化疗联合方案也在临床实验和临床应用中取得了很好的疗效。由于肿瘤通过血管从机体获得营养,又通过血管向宿主输送转移细胞,导致肿瘤转移,因此肿瘤血管生成抑制是肿瘤治疗中的重要靶点。Kabbinavar等进行了Ⅱ 期随机临床实验,比较Bevacizumab+5-FU/LV和单用5FU/LV用于转移性结直肠癌,结果显示Bevacizumab+5-FU/LV有效率,疾病无进展时间,中位生存期均优于单用5-FU/LV[1] ......
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体内、外实验均证实奥沙利铂具有与顺铂不同的广谱的抗肿瘤活性,与顺铂、卡铂无交叉耐药性。卡培他滨为新一代的口服氟尿嘧啶类化合物,口服给药后可迅速以原型通过胃肠道黏膜,在肿瘤细胞内经过胸腺嘧啶磷酸化酶催化转变为5-Fu。由于肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶活性高于正常组织从而使药物在肿瘤部位具有更高的活性;同时口服给药可以通过淋巴途径回流,使得引流区域的淋巴组织浓度较高,因而产生较好的治疗效果。
近年分子靶向药物以及单克隆抗体与化疗联合方案也在临床实验和临床应用中取得了很好的疗效。由于肿瘤通过血管从机体获得营养,又通过血管向宿主输送转移细胞,导致肿瘤转移,因此肿瘤血管生成抑制是肿瘤治疗中的重要靶点。Kabbinavar等进行了Ⅱ 期随机临床实验,比较Bevacizumab+5-FU/LV和单用5FU/LV用于转移性结直肠癌,结果显示Bevacizumab+5-FU/LV有效率,疾病无进展时间,中位生存期均优于单用5-FU/LV[1] ......
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