电压依赖性钙通道的α2δ亚基和疾病及药物靶点的关系(2)
苯烷基胺和苯并噻氮草类(benzothiazepine)分别在外口和内口阻断钙通道[7]。现已发现有6种不同α1亚基，组成不同通道，α1A亚基组成P/Q型，α1 B亚基新各称为Cav2.2组成N型，α1c，α1D,α1F,α1S新各称为Cav1.2,Cav1.3,Cav1.4,Cav1.1亚基组成L型，α1E亚基组成R型，α1G，α1H，α1S新各称为Cav3.1,Cav3.2,Cav3.3亚基组成T型，β亚基是辅助亚基，能调节α1亚基的功能，改变Ca2+内流的数量。γ亚基功能未明。α2亚基时高度糖基化蛋白质，在非还原状态下与δ亚基通过二硫键在膜外相连形成二聚体，α2δ与α1基因作用后使双氢吡啶解离和活性丧失。经分析α2和δ亚型由同一基因编码，在心肌、骨骼肌、脑、主动脉中只有α2δ基因 ......
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