1.4 数据处理 采用Microsoft Excel 2017软件对数据进行处理和绘图。使用SPSS 22.0统计分析软件对大叶千斤拔和细叶千斤拔根内丛枝菌根真菌侵染率、孢子密度、菌丝密度等数据进行差异显著性检验(LSD法)，使用Fisher确切概率法对大叶千斤拔与细叶千斤拔根内丛枝菌根真菌序列类群对应克隆数及不同科丛枝菌根真菌的差异显著性进行检验[26-27]。

    2 结果与分析

    2.1 根际丛枝菌根真菌概况 大叶千斤拔与细叶千斤拔根际丛枝菌根真菌的侵染强度、孢子密度和菌丝密度等数据见表3。大叶千斤拔除了菌丝密度与细叶千斤拔比较差异无统计学意义，侵染强度和孢子密度均显著低于细叶千斤拔。

    2.2 根内丛枝菌根真菌克隆文库的构建及其群落多样性分析 全部大叶千斤拔与细叶千斤拔根系样品均成功扩增出根内丛枝菌根真菌18S rRNA序列。采样点分别建立克隆文库。见表4。每个物种有3个采样点样本，每个样本选出94个阳性克隆，2个物种3个采样点样本的总克隆数均为282个，测序后舍去非丛枝菌根真菌序列。大叶千斤拔样品克隆文库获得276个克隆，细叶千斤拔样品获得282个克隆。克隆文库的覆盖度均在97%以上，可以较好地代表各样本中丛枝菌根真菌的多样性。

    通过RFLP条带类型，进一步划分克隆子类型;大叶千斤拔样本有48个RFLP条带类型 ......