注：a.使用国际标准对数视力表测定矫正视力;b.眼底检查或彩色眼底照相检查眼底改变，眼底荧光血管造影作为微血管瘤数量的检查结果判定;c.眼底荧光血管造影分级：(+)微血管瘤较少、容易数;(++)微血管瘤较多、不易数，少量点状出血及渗出;(+++)表示微血管瘤量多、不可数，出血量及渗出量大并且融合成片;d.在评价整体疗效时，矫正视力、眼底照相和FFA3项中必须至少满足2项;e.根据上述评价标准判断单项指标。

    安全性评价：在本研究开始治疗前、治疗后2个月时、治疗后5个月时观察血常规、肝肾功能评价中药的安全性。在本研究整个过程中观察患者是否有用药后的不良反应出现，并及时做记录。

    1.9 统计学方法

    采用SAS JMP 12.0统计软件进行数据分析。计量资料用均值±标准差(±s)表示;糖化血红蛋白及最佳矫正视力使用重复测量方差分析;眼底荧光血管造影结果的分级为等级资料，采用秩和检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 2组糖化血红蛋白、最佳矯正视力、眼底荧光血管造影比较

    术后2个月和术后5个月，观察组糖化血红蛋白、最佳矫正视力较治疗前差异有统计学意义(P<0.05)，但与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。术后2个月和术后5个月，观察组眼底荧光血管造影改变好于对照组，差异有统计学意义(P<0.05) ......