1.7.2 血清炎性反应递质检测 患者入组后治疗前、完成治疗后，采集空腹静脉血，离心得上层清液，采用酶联免疫吸附试验法检测血清IL-6、IL-8、TNF-α。试剂盒购自深圳晶美生物制剂公司，根据所用试剂盒说明书及仪器设备操作指南检测。

    1.7.3 彩色超声肝脏疗效判断 患者入组后治疗前、完成治疗后由同一位经验丰富的彩色超声技师进行肝脏检查，并根据检查结果判断彩色超声疗效标准。具体操作方法参照《超声医学》(第4版)、《超声诊断基础与临床检查规范》中对脂肪肝的记分标准判定彩色超声评定疗效标准。有效：完成治疗后患者的肝脏彩色超声积分较治疗前下降超过20%，无效：完成治疗后，彩色超声积分下降幅度低于20%。

    1.7.4 药物不良反应监测 治疗过程中指导患者观察药物不良反应，每月监测1次血常规、肝功能、肾功能，综合判定是否出现药物不良反应。

    1.8 疗效判定标准 根据患者治疗前后临床症状、肝脏彩色超声检查、生化指标综合进行疗效判定。临床痊愈：各项肝脏生化指标及血脂指标恢复正常;显效：肝脏生化指标下降幅度超过50%，血脂改善符合以下几项中至少一项：总胆固醇下降≥20%，三酰甘油下降>40%，高密度脂蛋白胆固醇上升至≥0.26 mmol/L：有效：ALT下降30%～50%，血脂改善：胆固醇下降10%～19%，三酰甘油下降20%～39% ......