1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年2月至2016年5月南方医科大学南方医院收治肝脾不和型肠易激综合征129例，以随机分组方式分为观察组(65例)和对照组(64例)。观察组，男33例，女32例，气郁质49例，痰湿质16例，年龄(21～47)岁，平均年龄(33.55±4.43)岁，病程12～40 d，平均病程(19.21±6.75)d；对照组，男31例，女33例，气郁质47例，痰湿质17例，年龄21～48岁，平均年龄(33.68±4.19)岁，病程12～42 d，平均病程(19.56±6.89)d。2组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究已经伦理学委员会批准，患者知情同意。

    1.2 诊断标准 参照中华中医药学会脾胃病分会《肠易激综合征中医诊疗共识意见》中的肠易激综合征诊断标准[8]。

    1.3 纳入标准 肝脾不和型肠易激综合征；知情并签署知情同意书。

    1.4 排除标准 肝、胆及肾等功能不全者；肿瘤患者；神经性厌食、焦虑性神经症等精神疾病患者；胃肠道器官丢失者。

    1.5 脱落与剔除标准 中途失访、药物不耐受、未按规定用药、开启紧急揭盲、患者主动撤回知情同意书、违反方案合并用药的规定等。

    1.6 治疗方法 对照组给予乳果糖口服液(北京韩美药品有限公司生产，国药准字H20065730)10 mL/次 ......