当前位置: 首页 > 期刊 > 《家庭用药》 > 2018年第4期
编号:13231541
抑制核酸合成的抗肿瘤药
http://www.100md.com 2018年4月1日 《家庭用药》 2018年第4期
抑制核酸合成的抗肿瘤药

     在对抗肿瘤的漫长历史中,人类曾经茫然四顾、手足无措。直到20世纪40年代,人类才真正触碰到恶性肿瘤的“命门”,并取得了一系列开创性成果。1947年,美国病理医生西德尼·法伯(Sidney Farber)使用抗叶酸剂甲氨蝶呤(MTX)成功治疗了1例急性淋巴细胞性白血病儿童,揭开了现代癌症化疗的序幕,也奠定了他“现代化疗之父”的地位。

    “甲氨蝶呤抗肿瘤”的发现

    为何甲氨蝶呤可以抗肿瘤?又为何最早发现的是它呢? 原来这背后有个令人痛心的故事。早在1928年,人们发现叶酸可以治愈一种“恶性贫血”,使患者的血液正常化。在面对白血病无可奈何的年代,法伯医生受此“启发”,尝试使用叶酸治疗白血病。然而事与愿违,法伯发现叶酸非但没有阻止白血病的发展,反而加速了病情恶化,导致多名患儿因此死亡。这一武断的“试验”也为法伯带来了巨大麻烦,痛定思痛后,法伯设想:既然叶酸能促进白血病的发展,那么,如果能用某种药物切断叶酸的供应,是否就可以治疗白血病呢?最终在他朋友的帮助下,设计出了甲氨蝶呤这一叶酸拮抗剂,成功治疗了10例白血病儿童,开创了肿瘤化疗的先河。

    随着现代医学的发展 ......

您现在查看是摘要页,全文长 4417 字符