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倪兆慧:拒绝肾脏疾患的“死亡威胁”
http://www.100md.com 2013年3月1日 《家庭用药》 2013年第3期
     此次采访倪兆慧教授让笔者颇费了一番周折,几次约好的采访时间都因为临时会议和患者的突发情况而不得不一再延期。但每次改约她都会反复致歉,电话那端传来她诚恳而谦恭的声音,令人倍感亲切。

    终于在2013年2月1日上午,我见到了倪兆慧教授本人。那天申城的雾霾尚未散去,我早早赶到了仁济医院,此时她正穿梭在各个病房之间,旁边的护士小声对我说,“倪教授的一天就是从查房开始的。”

    对患者交待完注意事项,倪教授将我引入暖意融融的办公室内,谈起患者,她的眼睛一亮,一下便打开了话匣子。

    建立数据库,实现零的突破

    在过去,我国尿毒症的数据收集始终处于一种不甚规范的状态。

    我国终末期肾衰竭患病率、治疗率是多少?导致终末期肾衰竭疾病谱是如何变化的?终末期肾衰竭患者接受怎样的治疗、治疗效果如何?面对这些盲区,倪教授意识到建立一个完善的透析信息资料数据库的重要性。1997年由上海市医学会肾脏病分会支持、上海市卫生局血液透析质控中心挂靠单位仁济医院肾脏科负责具体实施的上海透析登记系统成立。由于人工资料尚欠完整,质控中心主任钱家麒教授和倪兆慧教授等带领的团队又在2004年提出了构建“透析登记网络”的设想,并在2006年开始实施 ......

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