[摘要] 通过PCR引物检测人参DNA特异性片段，快速、准确的评价低龄人参种质质量，加快人参育种进程。该研究基于个体之间的基因差异，设计7对引物，通过比对不同人参DNA的扩增图谱与皂苷含量相关性，成功得到一对特异性引物GC1，并采用L16(45)正交试验优化其25 μL PCR体系，各组分最佳配比为：DNA 2.60 mg·L-1，Mg2+ 1.44 mmol·L-1，dNTP 0.19 mmol·L-1，引物0.32 μmol·L-1，Taq 0.076 U·μL-1。对GC1引物进行验证，在24株供试人参中有2株扩增出1 200 bp特异性条带阳性样品，2株阳性样品中9种单体皂苷及其加和值含量均较高。该特异性条带序列与甘油-3-磷酸脱氢酶同源性达99%。GC1可以作为一种高皂苷人参株系早期筛选鉴定方法的特异性引物，有利于加快人参育种进程。

    [关键词] 人参育种； PCR； 引物筛选； 体系优化

    [Abstract] The study aims at screening the specific bands by PCR ......