[摘要] 为研究银杏二萜内酯A，B，K(GA，GB，GK)对家兔血小板聚集功能的影响，比较三者作用机制的异同及强弱，该研究采用体外实验法，观察不同剂量GA，GB，GK对血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集作用的影响。研究结果显示，3种银杏二萜内酯均可抑制PAF诱导的体外家兔血小板聚集，其强弱顺序为GK>GB>GA；三者还能够拮抗[3H]PAF与PAF受体的特异性结合，拮抗能力同样为GK>GB>GA。进一步研究三者对于PAF诱导后血小板中胞内[Ca2+]i动员及胞内 cAMP水平的变化，发现三者均能够剂量依赖性的抑制胞内[Ca2+]i动员并提高胞内cAMP水平，且它们的作用强弱与拮抗PAF受体能力的强弱一致。表明银杏二萜内酯GK对于PAF受体具有高度的选择性，并能够通过激活cAMP信号通路、抑制胞内[Ca2+]i动员的方式达到抑制血小板聚集的目的，GB、GA对PAF受体也有较强的拮抗作用，但弱于GK。

    [关键词] 银杏二萜内酯A； 银杏二萜内酯B； 银杏二萜内酯K； 血小板聚集； 血小板活化因子(PAF)

    [Abstract] To investigate the effects of ginkgolide A (GA) ......