实验用药材岗梅根于2007年5月采自广东省广州市从化森林公园，经广东药科大学李书渊教授鉴定为梅叶冬青I. asprella 的根，标本(2007050601)现保存于暨南大学中药及天然药物研究所。

    2 提取与分离

    2.1 三萜皂苷的提取与分离 干燥的岗梅根25 kg，粉碎，用75%乙醇室温浸渍提取3次，合并提取液并减压浓缩得粗提物2.3 kg。粗提物经水混悬，依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取，得正丁醇萃取部位370 g。正丁醇萃取部位经D101大孔树脂柱色谱，乙醇-水系统(0∶100～95∶5)梯度洗脱，收集50%乙醇洗脱部位(91 g)。50%乙醇部位经硅胶柱色谱(200～300目)，氯仿-甲醇系统(90∶10，80∶20，75∶25，72∶28，70∶30，65∶35，50∶50)梯度洗脱，得18个主流分(Fr. 1～Fr. 18)。Fr. 6经ODS柱色谱，甲醇-水(15%～50%)梯度洗脱，得15个子流分(Fr. 6-1～Fr. 6-15)。Fr. 6-5经Sephadex LH-20凝胶柱色谱，70%甲醇洗脱得化合物11(16 mg)；Fr. 6-11经制備型HPLC分离[流动相为乙腈-水(31∶69)，流速为6 mL·min^-1，检测波长为210 nm]得化合物2(8 mg)，4(98 mg)，6(75 mg)，7(15 mg)；Fr 6-14经制备型HPLC分离[流动相为乙腈-水(35∶65) ......