葛根上调肝胰岛素抵抗HepG2细胞OB—R IRS2，GLUT1和GLUT2蛋白调节糖代谢的研究(3)
2.7 对IR-HepG2细胞IRS2，Ob-R，GLUT1和GLUT2蛋白表达影响 将培养基弃去加入裂解液覆盖细胞表面，放冰上10 min后4 ℃离心，14 000 r·min-1，15 min后取上清；用BCA测定蛋白浓度。取各组蛋白样品40 μg，以10%十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶分离蛋白，然后湿转法(280 mA，1 h)将蛋白质转移至PVDF膜上，再用含5%脱脂奶粉的1×TBST室温下封闭1 h后加入一抗蛋白，4 ℃过夜后，1×TBST洗膜3次，每次10 min；辣根过氧化物酶标记二抗蛋白，室温轻摇1 h，充分洗涤后加入ECL工作液，放入化学发光凝胶成像仪检测，采用BIO-RAD公司的Image Lab软件分析。
2.8 统计分析 所有数据以±s表示。2组间比较用单因素方差分析(One-Way ANOVA)，P<0.05为差异有统计学意义。采用德国Qiagen公司的Ingenuity Pathway Analysis(IPA)通路软件对差异蛋白进行功能分析，网络关联并绘制相应示意图。
3 结果
3.1 葛根含药血清对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响 在1×10-9 mol·L-1胰岛素加3.75×10-6 mol·L-1地塞米松联合培养48 h之后 ......
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2.8 统计分析 所有数据以±s表示。2组间比较用单因素方差分析(One-Way ANOVA)，P<0.05为差异有统计学意义。采用德国Qiagen公司的Ingenuity Pathway Analysis(IPA)通路软件对差异蛋白进行功能分析，网络关联并绘制相应示意图。
3 结果
3.1 葛根含药血清对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响 在1×10-9 mol·L-1胰岛素加3.75×10-6 mol·L-1地塞米松联合培养48 h之后 ......
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