当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国中药杂志》 > 2017年第2期
编号:13012329
雷公藤牻牛儿基焦磷酸合酶基因TwGPPS克隆与表达分析(3)
http://www.100md.com 2017年1月15日 《中国中药杂志》 2017年第2期
     MDNA Marker (2 kb);1,2TwGPPS1,TwGPPS2全长PCR产物。

    开放阅读框为1 269 bp,编码422个氨基酸蛋白。TwGPPS1,2 Blast结果见表2。InterproScan进行结构域分析,预测 TwGPPS1,2蛋白的保守结构域,TwGPPS1,2具有聚丙烯合成酶(polyprenyl synthetase)、类异戊二烯合成酶(isoprenoid synthase domain)、聚丙烯相关合成酶 (polyprenyl synthetaserelated)。将TwGPPS1,2与9种其他植物GPPS氨基酸序列进行多重序列比对,结果表明TwGPPS1,2蛋白与已知蛋白序列同源性高达7858%,见图2。

    33TwGPPS1,2氨基酸序列的分子系统进化分析将TwGPPS1,TwGPPS2与GenBank 中的8种蛋白进行比对分析 ......
上一页1 2 3 4下一页

您现在查看是摘要页,全文长 3583 字符