芫花氯仿萃取物对大鼠及人肝微粒体UGTs及UGT1A1活性影响(5)

http://www.100md.com 2016年9月1日 《中国中药杂志》2016年第17期

     综上所述，结合Chen等^[20-21]文献报道的芹菜素和芫花酯戊在体内的代谢消除均需UGTs的参与，本课题研究芫花氯仿萃取物通过对UGTs与UGT1A1活性的抑制，造成芫花中的毒性成分或次生毒性代谢物，如芫花二萜成分^[4]，在体内的代谢转化受阻，导致其在体内滞留蓄积，产生毒性，这可判断为芫花致毒的机制之一，为芫花毒性的研究提供了新思路和方法，其具体的致毒机制还需结合药物的代谢途径进一步研究。

    [参考文献]

    [1] 中国药典. 一部[S]. 2015：159.

    [2] 李思蒙，侴桂新. 芫花提取物及单体化合物体外抗肿瘤活性的初步筛选研究[J]. 海口：中药与天然药高峰论坛暨全国中药和天然药物学术研讨会，2012.

    [3] 李玲芝， 宋少江， 高品一. 芫花的化学成分及药理作用研究进展[J]. 沈阳药科大学学报， 2007， 24(9)：587.

    [4] Chen Y Y ......