糖尿病与肠上皮紧密连接屏障的关系和小檗碱的干预作用研究进展(4)
炎症相关的肠黏膜屏障损伤与DM的发生发展密切相关，因此阻止炎症因子对肠黏膜屏障的损害尤为重要。BBR可抑制促炎细胞因子对肠上皮TJ的破坏作用，从而起到保护肠黏膜屏障的作用，其机制可能是BBR通过降低促炎因子的表达，降低炎症反应的强度，抑制TJ蛋白的消失和肠上皮细胞的凋亡，进而起到肠屏障保护作用。研究表明，BBR显著改善TNF-α，IFN-γ诱导的Caco-2肠上皮细胞TJ蛋白ZO-1，occludin，claudin形态学改变，抑制TNF-α，IFN-γ所引起的MLC磷酸化增加和MLCK蛋白表达，缓解肠上皮屏障功能损伤[22，44]。BBR可通过Toll样受体(toll-like receptors， TLR)信号通路降低TNF-α，IL-6，TLR mRNA表达，抑制TJ蛋白ZO-1，occludin，claudin表达水平下降 ......
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