丽江獐牙菜化学成分及抗乙肝病毒活性研究(1)
[摘要] 利用各种色谱方法对丽江獐牙菜Swertia delavayi全草的化学成分进行提取、分离和纯化，得到15个单体化合物，通过波谱数据分析(MS，1H，13C-NMR) 对其结构进行鉴定，分别为红白金花内酯(erythrocentaurin， 1)、红白金花内酯缩二甲醇(erythrocentaurin dimethylacetal， 2)、獐牙菜苷(sweroside， 3)、獐牙菜苦苷(swertiamarin， 4)、龙胆苦苷(gentiopicroside， 5)、贵州獐牙菜苷A(swertiakoside A， 6)、2′-O-乙酰基獐牙菜(2′-O-acetylswertiamarin， 7)、4′-O-[(Z)-对香豆酰基]獐牙菜苦苷(4′-O-[(Z)-coumaroyl]- swertiamarin， 8)、1，5，8-三羟基-3-甲氧基酮(1，5，8-trihydroxy-3-methoxyxanthone， 9)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1-羟基-2，3，5-三甲基酮(8-O-β-D-glucopyranosyl-1- hydroxy-2，3，5-trimethoxyxanthone， 10)、8-O-[β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1羟基-2，3，5-三甲氧基酮(8-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-1-hydroxy-2，3，5-methoxyxant-hone， 11)、异牡荆素(isovitexin， 12)、齐墩果酸(oleanolic acid， 13)、β-谷甾醇(β-sitosterol， 14) 和胡萝卜苷(daucosterol， 15)，其中化合物1～4， 7～11， 13是首次从丽江獐牙菜中分离得到。在体外利用HepG 2.2.15细胞系对得到的单体化合物进行了抗乙肝病毒活性测试，其中化合物1，2，6，7，9和12具有明显的抑制HBV DNV的复制活性，其IC50值为0.05～1.46 mmol·L-1。
, 百拇医药
[关键词] 龙胆科;丽江獐牙菜;化学成分;抗乙肝病毒活性
doi：10.4268/cjcmm20150522
Chemical constituents of Swertia delavayi and their anti-hepatitis B virus activity
CAO Tuan-wu， GENG Chang-an， MA Yun-bao， HE Kang， ZHOU Ning-jia， ZHOU Jun， ZHANG Xue-mei， CHEN Ji-jun
(State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China， Kunming Institute of Botany，Chinese Academy of Sciences， Kunming 650204， China)
, 百拇医药
[Abstract] Fifteen known compounds were isolated from Swertiadelavayiby silica gel， Sephadex LH-20 and Rp-18 column chromatographies.Based on extensive spectroscopic analysis (MS，1H，13C-NMR)， their structures were identified aserythrocentaurin(1)， erythrocentaurindimethylacetal(2)， sweroside(3)， swertiamarin(4)， gentiopicroside(5)， swertiakoside A(6)， 2′-O-acetylswertiamarin (7)，4′-O-[(Z)-coumaroyl]swertiamarin(8)， 1，5，8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(9)， 8-O-β-D-glucopyranosyl-1-hydroxy-2，3，5-trimethoxyxanthone(10)， 8-O-[β-D-xyl- opyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-7，8-dihydroxy-3-methoxyxanthone(11)， isovitexin(12)， β-sitosterol(13)， daucosterol(14)， and oleanolic acid(15). Among them， ten ones (1-4， 7-11， 13) were obtained from S. delavayi for the first time. The isolates were evaluated for their anti-HBV activities in HepG 2.2.15 cell line in vitro. The results showed that compound 1， 2， 6， 7， 9 and 12 exhibited significant inhibitory activity on HBV DNA replication with IC50 values from 0.05 to 1.46 mmol·L-1., 百拇医药(曹团武 耿长安 马云保 何康 周宁家 周俊 张雪梅 陈纪军)
, 百拇医药
[关键词] 龙胆科;丽江獐牙菜;化学成分;抗乙肝病毒活性
doi：10.4268/cjcmm20150522
Chemical constituents of Swertia delavayi and their anti-hepatitis B virus activity
CAO Tuan-wu， GENG Chang-an， MA Yun-bao， HE Kang， ZHOU Ning-jia， ZHOU Jun， ZHANG Xue-mei， CHEN Ji-jun
(State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China， Kunming Institute of Botany，Chinese Academy of Sciences， Kunming 650204， China)
, 百拇医药
[Abstract] Fifteen known compounds were isolated from Swertiadelavayiby silica gel， Sephadex LH-20 and Rp-18 column chromatographies.Based on extensive spectroscopic analysis (MS，1H，13C-NMR)， their structures were identified aserythrocentaurin(1)， erythrocentaurindimethylacetal(2)， sweroside(3)， swertiamarin(4)， gentiopicroside(5)， swertiakoside A(6)， 2′-O-acetylswertiamarin (7)，4′-O-[(Z)-coumaroyl]swertiamarin(8)， 1，5，8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(9)， 8-O-β-D-glucopyranosyl-1-hydroxy-2，3，5-trimethoxyxanthone(10)， 8-O-[β-D-xyl- opyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-7，8-dihydroxy-3-methoxyxanthone(11)， isovitexin(12)， β-sitosterol(13)， daucosterol(14)， and oleanolic acid(15). Among them， ten ones (1-4， 7-11， 13) were obtained from S. delavayi for the first time. The isolates were evaluated for their anti-HBV activities in HepG 2.2.15 cell line in vitro. The results showed that compound 1， 2， 6， 7， 9 and 12 exhibited significant inhibitory activity on HBV DNA replication with IC50 values from 0.05 to 1.46 mmol·L-1., 百拇医药(曹团武 耿长安 马云保 何康 周宁家 周俊 张雪梅 陈纪军)