弗氏完全佐剂(Freund′scompleteadjuvant，FCA)诱导的大鼠佐剂性关节炎(AA)模型是由T细胞介导的慢性、系统性、免疫性炎症，其病理过程及临床体征与人类的RA十分相似。AA大鼠主要表现为多发性外周关节炎和关节局部红肿、畸形，病理变化为增生性滑膜炎，关节软骨破坏，骨侵蚀，炎性细胞浸润等，且AA大鼠关节滑膜亦出现新生血管生成现象，与人类RA相似。因此，AA大鼠模型是筛选和研究RA治疗药物的理想模型。本实验运用PK-PD模型观察血清样本及雷公藤治疗RA的抗炎作用，并分别对浓度-时间、效应-时间曲线进行相关分析，为治疗RA药物的研发和雷公藤相关制剂的开发、改进及临床合理用药与减轻雷公藤的毒副作用提供重要的研究方法和理论依据。PK-PD模型对于阐明雷公藤治疗RA的关键生物靶标及其作用机制，掌握给药剂量及降低不良反应有巨大作用。

    1材料

    1.1试药雷公藤片(三九黄石药业有限公司，国药准字Z42021534，批号20120830)。雷公藤红素(纯度95%，南京泽朗有限公司，批号120409)。甲氨蝶呤(2.5mg/片 ......