为此，本研究在已经克隆到刺五加SE基因家族中SE1，SE2共2个成员的基础上^[3]，采用实时荧光定量PCR技术( qRT-PCR) ，研究刺五加SE基因家族2成员的表达规律及其与皂苷含量的关系，为阐明SE基因家族对皂苷合成的机制奠定基础。

    1材料与方法

    1.1植物供试刺五加为采自吉林省梅河口市的野生三年生刺五加。经河北联合大学生命科学学院邢朝斌副教授鉴定为五加科植物刺五加E. senticosus。为了便于对结果进行比较，参照文献的方法^[7]，分别以萌芽期、叶片完全展开期、盛花期、果实快速生长期、果实基本成熟期、叶片衰老期的叶片和8月16日的茎、叶片、叶柄和根为提取RNA和测定皂苷含量的试材。

    1.2试剂和仪器总RNA提取试剂盒(植物)购自天根生化科技(北京)有限公司。SYBR Premix Ex TaqTMⅡ、琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒购自Takara公司RevertAidTM First strand cDNA synthesis Kit购自Thermo公司 ......