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中药生物药剂学分类系统的多成分溶出评价方法在葛根芩连片中的应用(2)
http://www.100md.com 2014年12月1日 中国中药杂志 2014年第23期
     2.3.1 转速的选择 采用药典2010年版二部附录XC第二法装置,以900 mL水为溶剂,测定前对仪器装置进行必要的调试,使桨叶底部距溶出杯的内底部(25±2) mm。分别量取经脱气处理的去离子水,置各溶出杯内,待溶出介质温度恒定在(37±0.5) ℃后,将供试品投入溶出杯中,转速选择100,75,50 r·min-1试验,于5,10,15,30,45,60 min时取样测定溶出量(多成分累积溶出度加和),见表1。从结果可知,确定本品溶出度测定转速为100 r·min-1。

    表1 不同转速时供试品的平均溶出度

    Table 1 The average dissolution of samples at different speed

    t/min

    平均溶出度/%

    100 r·min-175 r·min-150 r·min-1

    55.84.05.4

    1014.97.09.6

    1529.510.413.5

    3059.227.915.9

    4593.038.131.2

    60105.765.740.2

    2.3.2 溶液稳定性考察 将葛根芩连片于5种不同的pH溶出介质中进行溶出度测定 ......
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