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编号:12637671
芪附汤调节ERK1/2信号通路改善UUO阳虚证模型肾间质纤维化的作用和机制(1)
http://www.100md.com 2014年11月1日 中国中药杂志 2014年第21期
     [摘要] 目的:探讨芪附汤改善阳虚证模型鼠肾间质纤维化(RIF)的作用和机制。方法:将大鼠随机分为假手术组(A组)、模型组(B组)、芪附汤组(C组)、依那普利组(D组)。通过腺嘌呤灌胃联合单侧输尿管接扎术(UUO)的方法而建立RIF模型。造模成功后,C,D组大鼠分别经灌胃给予芪附汤水煎液或依那普利悬浊液;其余2组大鼠经灌胃给予蒸馏水,共干预3周。各在药物和蒸馏水干预前和干预后第1,2,3周末,分别称量大鼠体重,并检测24 h尿蛋白排泄量(Upro)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)酶。药物干预第3周末,处死全部大鼠,抽取血液,摘除左肾,称重,并留取相应标本,观察肾脏外观和肾小管/间质形态;检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和尿酸(UA);检测肾组织中上皮型黏钙蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、细胞外调节激酶(ERK1/2)和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白相对表达量。结果:芪附汤可以改善模型鼠血清中降低的cAMP和cAMP/cGMP;减少模型鼠升高的Uβ2-MG、尿NAG酶,改善肾间质细胞外基质及其胶原沉积,上调肾组织E-cadherin蛋白表达,下调肾组织α-SMA,TGF-β1,CTGF,p-ERK1/2蛋白表达;但是,对Scr,BUN,UA没有影响。芪附汤改善RIF的作用优于依那普利。结论:芪附汤可以改善模型鼠阳虚证指标以及尿β2-MG、尿NAG酶排泄,它可能是通过上调肾组织E-cadherin蛋白表达,下调肾组织α-SMA,TGF-β1,CTGF以及ERK1/2信号通路中关键信号分子——p-ERK1/2蛋白表达,改善肾小管EMT,从而减轻RIF。
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    [关键词] 肾小管/间质纤维化;芪附汤;肾小管上皮细胞间充质转分化;ERK1/2信号通路

    研究表明,肾小管上皮细胞间充质转分化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)是慢性肾脏病患者形成肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)的主要病变途径[1-3]。EMT是指肾小管上皮细胞在多种致病因素的影响下失去黏附性,并丢失标志性蛋白,如上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)而表达间充质细胞的标志性蛋白,如α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA),最终,发生细胞表型转分化而成为肌成纤维细胞(myofibroblast,MyoF)。转分化后的细胞在形态和功能上出现一些特征性改变,尤其是会过度合成和分泌细胞外基质(extracellular matrix,ECM),从而,促进肾间质纤维化的形成和进展[4-5]。单侧输尿管接扎术(unilateral ureteral obstruction,UUO)是国际公认的RIF造模方法,UUO模型鼠与人类RIF病理改变相似[6]。据报道[7-8],UUO模型鼠具备肾小管EMT的典型特征,如肾小管E-cadherin表达减弱,α-SMA表达增强,转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1和结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达上调,ECM过度产生等,而且,这些病变受到包括细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)1/2通路在内的多条信号通路的调控[9]。据报道[10-11],一些中药复方或单味中药可以通过调节EMT而改善RIF。芪附汤(Qifu decoction,QFD)是首载于北宋《魏氏家藏》的古方,由黄芪、附子组成,具有“温助肾阳,益气补虚”的功效(《中医方剂大辞典》)。在临床上,QFD可以改善RIF,延缓肾功能减退。然而,迄今为止,其体内的相关作用和机制不甚清楚。因此,笔者借助腺嘌呤灌胃联合UUO的方法建立RIF模型,观察芪附汤对模型鼠EMT的干预作用,试图阐明其通过调节EMT和ERK1/2信号通路的活性而改善RIF的机制。
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    1 材料

    11 动物 SPF级雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠35只,8周龄,体重180~220 g,由南京大学医学院附属鼓楼医院(以下简称鼓楼医院)动物实验中心代购和饲养,合格证号SCXK(苏)2008-0010,所有大鼠均喂予标准饲料,自由饮水,购回后适应性喂养1周。

    12 药物和试剂 芪附汤原液配制:生黄芪,产地内蒙古;炮附片,产地四川;2种生药饮片均购自北京同仁堂大药房,由江苏省中医院中药房代煎,并浓缩为生黄芪原液(05 g·mL-1)、炮附子原液(04 g·mL-1),依据浓度比例(2∶1)混合,配制成芪附汤原液。腺嘌呤(adenine)购于美国Sigma公司,将1 g腺嘌呤溶解于50 mL淀粉溶液中,配置成2%的悬浊液;马来酸依那普利购于江苏扬子江药业集团股份有限公司,将20 mg依那普利溶解于50 mL蒸馏水中,配置成04 g·L-1的依那普利悬浊液,连同中药原液一起放入4 ℃冰箱贮存、备用;全蛋白提取试剂盒、二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)蛋白浓度测定试剂盒和蛋白相对分子质量标记物购自凯基公司;蛋白上样缓冲液购自碧云天公司;脱脂奶粉购自伊利公司;聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜、辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)显色液购自Milipore公司;小鼠抗大鼠α-SMA单克隆抗体、兔抗大鼠CTGF多克隆抗体、兔抗大鼠上皮型黏钙蛋白多克隆抗体和异硫氰酸酯(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的山羊抗兔多克隆抗体以及山羊抗小鼠单克隆抗体均购自Abcam公司;兔抗大鼠TGF-β1多克隆抗体购自Santa Cruze公司,兔抗大鼠ERK1/2和磷酸化-ERK1/2(phosphorylated-ERK 1/2,p-ERK 1/2)多克隆抗体、小鼠抗大鼠甘油醛磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)单克隆抗体以及HRP标记的山羊抗兔IgG和山羊抗小鼠IgG抗体均购自Bioworld生物试剂公司。大鼠血清环磷酸腺苷(serum cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)ELISA试剂盒购自上海优宁维生物制剂公司。其中,部分试剂和抗体委托鼓楼医院科研部代购。, 百拇医药(孙伟 尹雪皎 涂玥 万毅刚 刘红 胡浩)
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