3 讨论

    3.1 色谱条件的选择 本文采用HPLC对苁蓉总苷胶囊进行指纹图谱研究，参考相关文献[11-12]及主要成分特点，采用甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；采用二极管阵列检测器在200～400 nm扫描，结果表明松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等13个成分均在330 nm处有最大吸收，初步认为均为苯乙醇苷类化合物。本实验考察了不同仪器、不同色谱柱不同柱温以及不同流速对各指标成分分离的影响，结果所测定的13个成分与相邻色谱峰的分离度、峰的对称性均符合要求，本实验指纹图谱方法耐受性良好。

    3.2 指纹色谱峰的选择与分析 苁蓉总苷胶囊的主要成分为苷类化合物，大多数为苯乙醇苷类化合物，松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷含量较高(质量分数总和超过50%)，故以三者为对照，可以很好地代表苁蓉总苷胶囊药理作用的化学物质基础，使制剂的质量评价与其药理作用能够彼此对应，提高了质量评价的针对性。松果菊苷的保留时间为共有峰对应时间的中间位置 ......