化合物1的完全酸水解：将化合物1(4.1 mg)在0.5 mol·L^-1的HCl(20 mL)中100 ℃条件下加热，回流5 h，然后用乙酸乙酯萃取(3×5 mL)，萃取乙酸乙酯层蒸干后得到1.8 mg产物，经半制备HPLC(甲醇-水6.3∶3.7，流速1 mL·min^-1，紫外检测波长 210 nm)得到化合物1的苷元(0.6 mg，tR 24 min)。

    3 结构鉴定

    化合物1 白色无定形粉末，[α]20D-79.2(c 0.1，MeOH)；ESI-MS m/z 492.1[M+NH4]+；HR-ESI-MS m/z 492.243 2[M+NH4]+(calcd for C22H34O11NH4，492.243 9)，确定化合物1的分子式为C22H34O11。UV(MeOH)λmax(log ε)：224(3.81)，277(3.49) ......