1.2.5 血清AQP4水平测定 2组患者分别于入院时?治疗1周时和2周时清晨空腹抽取静脉血3～4 mL，以2 500 r·min^-1离心10 min，取上清于-20 ℃下保存待测，标本由专人管理?应用双抗体夹心法测定血清中AQP4水平，人AQP4酶联免疫分析试剂盒购自上海联硕生物科技有限公司，按试剂盒说明并由专人操作?用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度，通过标准曲线计算血清人通道蛋白AQP4浓度?

    1.2.6 临床疗效判断 临床疗效评价分别为：显效(治疗后NIHSS评分改善率≥75%)?好转(治疗后NIHSS评分改善率≥25%且<75%)?无效(治疗后NIHSS评分改善率<25%，或症状无改善，甚至加重或死亡)?有效例数=显效例数+好转例数，有效率=有效例数/总例数×100%?NIHSS评分的改善率=(治疗前NIHSS评分-治疗后NIHSS评分)/治疗前NIHSS评分×100%[4]?

    1.3 统计学方法

    应用SPSS 18.5统计软件，2组均数比较采用t检验，数据以±s表示，2组患者有效率的比较采用χ²检验，血清AQP4水平的变化是否存在与NIHSS评分改善?脑水肿体积变化的相关性采用Pearson直线相关分析?以P<0.05为差异有统计学意义?

    2 结果

    2.1 患者神经功能缺损评分的比较

    2组患者入院时NIHSS评分 ......