2.2静态吸附试验

    将上述试验合成的2种人参皂苷Rg₁ MIP和NIP依次精密称取30.0 mg各6份，分别置于10 mL量瓶中，分别依次加入不同质量浓度(10～40 mg·L^-1) 的人参皂苷Rg₁-乙腈溶液和(0.25～1.5 mg)的金丝桃苷混合溶液3 mL，密闭，于恒温震荡器上震荡吸附12 h，静置，吸取上清液，用HPLC检测溶液中模板分子人参皂苷Rg₁和金丝桃苷的浓度变化。由于人参皂苷Rg₁ MIP对金丝桃苷无吸附，故仅根据吸附前后溶液中模板分子人参皂苷Rg₁的浓度变化计算分子印迹聚合物的吸附量，并进行Scatchard分析。结果见图1，2。

    A. 沉淀聚合法；B. 表面印迹法；a.MIP；b.NIP(图2同)。

    图1不同方法制备MIP和NIP的等温吸附曲线

    Fig.1Binding isotherm curve of ginsenoside Rg₁ MIP and NIP by different methods polymerization

    等温吸附曲线由MIP(或NIP)的吸附量对人参皂苷Rg₁-乙腈-水溶液的平衡浓度作图而得 ......