3结果

    3.1锁阳药材基因组DNA提取及PCR扩增 提取的锁阳药材基因组DNA电泳检测显示条带呈弥散状态，说明DNA降解严重。NanoDrop检测结果表明，所有锁阳药材基因组DNA的A260/A280均在1.6～1.8，仅有2个样品的A260/A230小于2.0，有少量糖类物质的污染，但所有样品的DNA 浓度都大于10 mg·L^-1。所有样品的PCR电泳结果均显示较亮条带，说明无论DNA的降解或糖类及蛋白质的污染都没有影响锁阳药材ITS2序列的PCR扩增。

    3.2锁阳药材及其混伪品的ITS2 序列分析 本研究中11个锁阳药材的 ITS2 序列长度均为229 bp， GC 量为48.0%，序列变异较小，仅存在2个变异位点，分为3个单倍型，单倍型A1序列全部与KC463817相同，单倍型A2的序列全部与KC463820相同，KC463823为单倍型A3。基于K2P模型的遗传距离分析表明，锁阳种内变异较小，其K2P遗传距离为0～0.009 ......