2.7 不定根生物量的测定

    将培养得到的太子参不定根取出，用滤纸吸取表面的培养基，置于天平进行称重即为鲜重。将称过鲜重的不定根置于烘箱中，在60 ℃下烘24 h，使其干燥至恒重，称其干重，并计算其干重增殖倍数。干重增殖倍数=(收获不定根干重-接种不定根干重)/接种不定根干重。

    2.8 太子参不定根及药材多糖、氨基酸和皂苷活性成分含量测定

    2.8.1 太子参不定根及药材多糖含量测定 分别称取0.2 g干燥粉碎的太子参不定根和药材粉末，置于100 mL具塞三角瓶中，加20 mL 80%乙醇，90 ℃水浴回流1 h，重复1次，趁热抽滤，滤渣用热80%乙醇洗涤。挥干溶剂后，滤渣连同滤纸置于烧瓶中，加20 mL蒸馏水，100 ℃水浴浸提1 h，趁热过滤，滤渣重复提取1次，合并滤液，离心分离，上清液置于100 mL量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇匀，得供试品溶液。参考文献[7]，在480 nm波长下测定吸光度，得到回归方程Y=0.006 4X+0.111 4，R²=0.996 5，在10～90 mg·L^-1线性关系良好 ......